Impression personnel

Lundi matin arrive à grand pas avec son cocktail de produit toxique et je n’ai pas hâte du tout pantoute même même. Ce matin je me suis rasé la tête complètement. Mes cheveux (le peux que j’en avais) étais extrêmement sensible. Sensible au point d’avoir de la difficulté à poser ma tête sur l’oreiller. J’ai aussi le bout des doigts qui commence à crevasser. Tout cela sont des effets de la première chimiothérapie qui continue à apparaître. Alors pas besoin de vous dire que ces effets ne disparaîtront pas, au contraire. Je commence à être fatigué de tout cela. J’ai vraiment hâte à la fin de tout. Je prévois que fin avril je devrais avoir retrouvé tous mes moyens, je l’espère. En attendant ça pique toujours autant et les brûlures sont toujours aussi présentes. J’ai l’impression que mon corps, et ma tête, s’habitue à cet inconfort permanent au niveau des fesses. Sylvain, Samuel et Jean-François sont arrivés hier soir. Nous sommes allez manger des hamburgers chez « The Works », les meilleurs...

Ouf! La fatigue me rattrape tranquillement. Je me relève de 2 jours de dodos intenses. Mes plaquettes sont un peu basses. Ce qui laisse présager une semaine de chimiothérapie un peu éprouvante au niveau de la fatigue. Et oui déjà une autre chimio qui se pointe à l’horizon. Je termine aujourd’hui ma 4ième semaine de radiothérapie. Je n’ai pas hâte à lundi de ravoir cette satanée bouteille accrochée après moi toute la semaine. De plus je sais que les ulcères reviendront. Cependant j’ai déjà les médicaments pour les traiter. Je commence à perdre mes cheveux et mes poils de barbes. Bizarre de sensation ! Ça commencé mardi soir. J’ai eu de la difficulté à dormir car j’avais mal au cuir chevelu. J’avais rasé ma tête complètement vendredi dernier. Donc les poils sont à peine d’un demi-centimètre. Chaque fois que je déposais ma tête sur l’oreiller ça faisait mal. Comme si les cheveux exerçaient une pression dans le cuir chevelu. Et bien depuis hier soir ces cheveux, d’une drôle de texture, com...

Pour les plus jeunes, le titre de ma chronique provient d’une chanson d’Alain Barrière ou d’Adamo je ne sais plus trop. Encore de la neige aujourd’hui sur Ottawa. Nous avons reçu un autre 20 cm de neige hier. Les routes n’étaient tout de même pas trop mal. René est arrivé à bon port malgré la neige. Nous avons passé l’après-midi à’pital. Chantal mon infirmière favorite m’a apprise qu’elle terminait son emploi vendredi. Elle était dans le département d’oncologie depuis 2 ans, mais en remplacement. Je suis triste de la voir partir. Elle était EXTRÊMEMENT gentille. D’ailleurs voici une photo que René à prise d’elle et moi hier après-midi. C’est elle qui faisait hebdomadairement l’entretien de mon PICC line. Bon nous y arrivons enfin à ce fameux PICC line, diminutif de Peripherally Inserted Central Catheter. On se sert d’un PICC line dans le cas des patients qui reçoivent un médicament par voie intraveineuse pendant plus de 24 heures consécutives. Dans mon cas le biberon est là pendant 96 ...

Quel drôle de dimanche avons nous eus hier ! Nous nous sommes levés avec une belle tempête de neige accompagnée de blizzard. Je ne voyais pas de l’autre côté de la rivière. Vers l’heure du midi le ciel s’est dégagé. Nous avons eu droit à un après-midi tout ensoleillé et très doux. Nous sommes allés au parc avec Yecla. Malheureusement pour Gilbert, Yecla fait l’association Gilbert = parc ! Chaque fois qu’il arrive, elle ne le lâche pas afin qu’il l’amène au parc. Yecla mange beaucoup de neige lorsqu’elle va au parc. Elle nous a tapé une indigestion monstre lors du retour du parc. Une chance que nous étions à l’extérieur, sinon la tapis aurait été ruiné. Pauvre pitoune ! Le pitou lui de son côté tente tant bien que mal de soulager ses douleurs anales. Les médicaments fonctionnent très bien pour la douleur mais pas trop pour ma tête. Le monsieur est pas mal étourdi et somnolent. Comme je vous l’ai déjà dit j’avais tenté de diminuer les anti-douleurs avec de très mauvais résultat au niveau...